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2020-05-13
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2020-05-13
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創(chuàng)新藥及體內(nèi)高疑難檢測(cè)藥物的方法開(kāi)發(fā)及案例分享
2020-05-13
FDA CFDA對(duì)生物樣品分析實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理要求
2020-05-13
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